今年上半年，中国外贸进出口规模历史同期首次突破25万亿元。其中，机器人、人工智能、创新药，这三个代表未来产业方向的赛道，正加速出海。在浦东，AI加速赋能千行百业、医疗机器人重塑治疗模式、创新药展现出强劲的出海新势能。

  从跟跑到领跑，机器人国产力量站上C位

  据央视财经报道，今年上半年，我国工业机器人出口额达62.9亿元，产品销往全球141个国家和地区，手术机器人出口额同比增长3.3倍；我国创新药对外授权交易额约1100亿美元，全球医药交易前十榜单中国药企占据8席。

（图片来源：微创机器人）

  过去几十年，全球外科手术机器人市场长期由海外品牌主导。如今，以微创机器人图迈手术机器人为代表的国产力量，正凭借技术攻坚与成本优势加速破局。

  作为微创医疗旗下的子集团，微创®机器人自2014年启动腔镜手术机器人研发以来，目前已获批的9款产品中，有8款为手术机器人，最具代表性的便是图迈®手术机器人。

（图片来源：微创机器人）

  2026年上半年，微创机器人图迈手术机器人国内新增订单量首次超越海外品牌，跃居行业第一。全球累计订单突破300台，累计装机量突破200台。首个百台订单历经近1000天，第三个百台订单仅用时120余天。产品已打入亚洲、欧洲、拉丁美洲、非洲等多个重要市场。更重要的是，图迈远程手术系统斩获全球首个欧盟CE认证，标志着远程机器人手术正式迈入规范化、国际化发展的新阶段。

（图片来源：傅利叶康复）

  康复机器人也有着相似的发展路径。2015年傅利叶成立之初，国内康复领域的核心技术、临床应用、市场渠道仍高度依赖进口产品。一套进口外骨骼机器人售价动辄上百万元，康复机器人在国内仍属于少数医疗机构才能接触到的前沿设备。

  而如今，傅利叶产品已经获得包括美国FDA和欧盟CE MDR在内的12项国际认证，为全球40多个国家和地区、2000余家医疗机构和合作伙伴提供了产品及技术服务，累计服务用户超过百万人次。从追赶到突破，中国康复机器人产业开始建立自己的技术路径和创新能力。

  从产品到体系，创新药全球化2.0全面升级

  创新药同样成为我国高端产品出海的一张靓丽名片。据工信部和国家药监局统计数据，今年上半年，我国规模以上医药工业增加值同比增长6.4%，出口动能强劲。创新药对外授权交易总额达1100亿美元，医药出口交货值同比增长9%，其中高附加值产品占比接近20%。

  作为浦东张江走出的生物医药代表企业，复宏汉霖的全球化之路经历了清晰的迭代：从“产品出海”到“体系出海”的全球化2.0跃升。公司构建起覆盖研发、临床、注册、生产、商业化的全链路能力，形成价值闭环。

（图片来源：复宏汉霖）

  2026年6月，复宏汉霖自主研发的H药汉斯状®（斯鲁利单抗）获得NMPA批准，新增胃癌围术期适应症，成为全球首个且唯一获批用于该领域的抗PD-1单抗，填补了临床治疗空白。除胃癌适应症外，H药亦是全球首个获批用于小细胞肺癌（SCLC）一线治疗的抗PD-1单抗，从肺癌到胃癌的跨癌种突破，独特的作用机制提供了有力支撑。

  复宏汉霖CEO朱俊博士将公司的战略定位概括为“C-MNC”——以中国为总部的跨国公司。这一战略的核心在于充分释放中国本土研发体系的优势。“在中国患者中开展临床试验并获得数据是非常高效的，”朱俊说，中国临床数据“可以延展至不同国家”，并为全球药物开发形成“系统性贡献”。

（图片来源：复宏汉霖）

  2026年上半年，H药在欧盟新增获批3项适应症，在欧盟成员国及欧洲经济区国家的适应症范围得到进一步扩展，持续深化高发癌种布局。与此同时，公司正在美国、日本及更多海外市场同步推进桥接研究与注册计划，持续强化其全球商业化基础。截至目前，H药已在全球50多个国家和地区获批上市。

  “全球化2.0的下一步，是将我们的创新药推向不同的国际市场。”朱俊表示。依托自身全球化2.0战略，复宏汉霖持续对外输出从源头创新到全球商业运营的全套专业能力，真正实现从“产品出海”到“体系出海”的跨越式发展。

（图片来源：泽德曼）

  泽德曼则以“全球首创”的源头创新，在芳香烃受体（AhR）赛道牢牢掌握国际话语权。核心产品泽立美®（本维莫德乳膏），是全球首个获批用于2岁及以上儿童与成人特应性皮炎治疗的AhR调节剂，填补了全球低龄儿童湿疹非激素外用治疗的空白。这款原研创新药先后获得NMPA、FDA双重批准，成为“张江研发，服务全球”的鲜活样本。

  本维莫德的突破，源于对AhR靶点的深度挖掘。AhR是人体与外界接触组织中高表达的免疫感受器，泽德曼董事长陈庚辉博士早在上世纪90年代，就从土壤线虫共生菌中分离得到本维莫德母核。企业立足浦东，完成对这一曾经冷门靶点的科学重建，确立“非激素、抗炎+屏障修复”双重作用机制路线。本维莫德也成为全球首个、也是迄今为止FDA唯一获批上市的AhR激动剂。

  围绕AhR靶点，泽德曼已布局近10条研发管线，覆盖皮肤科、消化科、呼吸科、眼科等多个治疗领域。其中用于炎症性肠病的口服AhR激动剂TAN‑118片，已取得中美两国临床许可，正在推进全球多中心临床试验，推动原研药进一步出海。

  “目前全球已有30多项AhR 靶点临床研究，在十多个国家同步开展。”陈庚辉表示，泽德曼正在完成从自主打造First-in-Class新药，到引领全球同行跟进研究的角色转变。对单一靶点的系统性、全链条深度挖掘，构筑起这家浦东本土生物科技企业难以复制的核心技术壁垒。从原始化合物发现，到全球首创药物上市，再到带动整个靶点赛道发展，泽德曼的成长轨迹，正是浦东生物医药企业深耕源头创新、参与全球医药竞争的生动缩影。

  交叉创新，AI赋能加速发展

  值得一提的是，在浦东，AI、机器人、创新药，正加速融合。

晶泰科技大规模部署的AI机器人实验工站集群

（图片来源：晶泰科技）

  在张江科学城内的晶泰科技实验中心，百余台AI机器人工作站与人类科学家并肩作战，其打造的行业独有的“AI模型预测—机器人执行湿实验—数据反哺AI—Multi-Agent智能调度”全闭环研发体系，正加速赋能药物源头创新。

英矽智能全自动化实验室

（图片来源：英矽智能）

  英矽智能全球首款依靠人工智能识别全新靶点、自主设计分子结构的创新口服制剂，用于治疗特发性肺纤维化，现已进入Ⅲ期大规模临床试验。AI研发平台将传统数周的生物分析工作压缩至数分钟完成，新药整体研发周期由传统2.5至4年缩短至12—18个月，大幅降低研发成本与时间成本。

  2026年以来，英矽智能密集与全球顶级跨国药企（MNC）达成大额合作，实现了“平台能力”的全球化输出。1月，与施维雅达成潜在总价值8.88亿美元的合作；3月，将一项新型口服治疗药物授权给礼来，后者支付1.15亿美元首付款，总交易额达27.5亿美元；6月，与武田制药达成覆盖肿瘤、神经科学及罕见病等多领域的全球战略合作，总价值6亿美元。

  坐落于张江科学城的国家蛋白质科学研究（上海）设施，是全球生命科学领域首个综合性大科学装置。该设施2010年启动建设，2025年完成AI技术深度融合，累计支撑全国2500余个科研团队开展实验，持续为国内生命科学原始创新、生物医药产业化提供底层支撑。

（图片来源：看看新闻）

  此外，设施联合园区企业搭建全球首套高通量DNA到蛋白体外无细胞合成智造平台，攻克传统活细胞蛋白表达周期长、存在宿主毒性等痛点，单日可全自动完成上万种蛋白合成，大幅缩短AI设计蛋白验证周期，加速新药靶点蛋白、工业酶、疫苗抗原等产品快速筛选。

  基于人工智能产业生态的融合发展、交叉创新之势，为把握全球科技革命与产业变革带来的重要机遇，加速推进人工智能与生物医药融合发展，2026年7月，浦东正式发布《浦东新区人工智能+生物医药产业集聚区建设方案（2026—2028年）》，加快建成具有国际影响力的AI+生物医药产业集聚区。

  从机器人的国产替代，到创新药的全球布局，再到AI赋能下的跨界融合，浦东的正为世界贡献更多中国方案，为中国高质量发展注入源源不断的新动能。

  来源：张江药谷微信公众号